Stowarzyszenie Rodzin z Ataksją Rdzeniowo-Móżdżkową
-
forma prawna:
stowarzyszenie
Spinocerebellar Ataxia Families Association
- 1%
- Organizacja OPP
- wejście dla organizacji
O nas
Misja
Celem Stowarzyszenia jest udzielanie pomocy, opieki i wsparcia osobom chorym na ataksję rdzeniowo-móżdżkową, jak również ich rodzinom.
Prowadzone działania
Cele te Stowarzyszenie realizuje poprzez:
a) przeciwdziałanie wykluczaniu osób niepełnosprawnych z życia społecznego i zawodowego oraz zmianę negatywnych postaw i uprzedzeń wobec osób niepełnosprawnych poprzez wydawanie publikacji własnych i innych, pomoc w wydaniu publikacji oferuje Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie,
b) organizowanie własnych form rekreacji ruchowej, turystyki i sportu masowego, planowany jest turniej sportowy na rzecz osób chorych,
c) propagowanie w społeczeństwie informacji o chorobie oraz osobach chorych, przy pomocy mediów, prasy oraz radio, opracowywana jest strona internetowa,
d) nawiązywanie współpracy z partnerami z kraju i zagranicy, współpraca z organizacją z Niemiec.
e) tworzenie miejsc, gdzie można się zwrócić po pierwszą informację i pomoc w zmaganiu
Celem Stowarzyszenia jest udzielanie pomocy, opieki i wsparcia osobom chorym na ataksję rdzeniowo-móżdżkową, jak również ich rodzinom.
Prowadzone działania
Cele te Stowarzyszenie realizuje poprzez:
a) przeciwdziałanie wykluczaniu osób niepełnosprawnych z życia społecznego i zawodowego oraz zmianę negatywnych postaw i uprzedzeń wobec osób niepełnosprawnych poprzez wydawanie publikacji własnych i innych, pomoc w wydaniu publikacji oferuje Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie,
b) organizowanie własnych form rekreacji ruchowej, turystyki i sportu masowego, planowany jest turniej sportowy na rzecz osób chorych,
c) propagowanie w społeczeństwie informacji o chorobie oraz osobach chorych, przy pomocy mediów, prasy oraz radio, opracowywana jest strona internetowa,
d) nawiązywanie współpracy z partnerami z kraju i zagranicy, współpraca z organizacją z Niemiec.
e) tworzenie miejsc, gdzie można się zwrócić po pierwszą informację i pomoc w zmaganiu
Obszary działań
- Pomoc społeczna, w tym pomoc rodzinom i osobom w trudnej sytuacji życiowej oraz wyrównywanie ich szans
- Działalność na rzecz osób niepełnosprawnych
- Ochrona i promocja zdrowia
- Wspieranie i upowszechnianie kultury fizycznej i sportu
- Turystyka i krajoznawstwo
- Wypoczynek dzieci i młodzieży
Adres siedziby, kontakt
Stowarzyszenie Rodzin z Ataksją Rdzeniowo-Móżdżkową
Łowicka 51 lok. 22a
02-525 Warszawa
Polska
Warszawa
Warszawa
mazowieckie
jak wyżej
602 380 017, 602 282 300
kontakt mailowy
Siedziba niedostępna dla osób niepełnosprawnych.
2005
Rejestry
0000226419
140058620
951-21-50-339
2008 rokuLudzie organizacji
Beata Lech - sekretarz
Stanisława Gdula - wiceprezes zarządu
Agnieszka Kulinicz - prezes zarządu
Teresa Brzezińska - skarbnik
Krystyna Gwóźdź - członek zarządu
100
Struktura
Ekonomia społeczna
Organizacja nie prowadzi działalności gospodarczej
Organizacja nie prowadzi odpłatnej działalności pożytku publicznego
Wykorzystanie środków z 1% podatku
