Siedziba

Adres rejestrowy:

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego Oddział w Lublinie
Aleje Racławickie 22
20-037 Lublin

Gmina: Lublin

Powiat: Lublin

Województwo: lubelskie

Brak informacji o dostępności dla osób niepełnosprawnych.

Szybki kontakt

tel: 724 691 786

faks:

e-mail: lub...@ptsr.org.pl kliknij adres e-mail, aby zobaczyć go w całości

Internet

Dane rejestrowe

Forma prawna: jednostka terenowa stowarzyszenia posiadająca osobowość prawną

KRS: 0000318050

REGON: 06042705100000

NIP: 946-25-69-325

Rok powstania: 2009

Organizacja pożytku publicznego od 2010 roku.

Wesprzyj nas finansowo

Przekaż 1% podatku

Jesteśmy organizacją pożytku publicznego, której można przekazać 1% podatku - wystarczy, że w rocznym zeznaniu podatkowym wpiszesz nasz numer KRS: 0000318050. Więcej informacji jak przekazać 1% podatku tutaj.

Wpłać darowiznę

Darowiznę możesz odliczyć od dochodu. Więcej informacji jak wpłacić darowiznę tutaj.

Skontaktuj się z nami, aby uzyskać numer konta do wpłaty darowizny.

Wizytówka

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego Oddział w Lublinie

Koncentrujemy się dążeniu do poprawy jakości życia osób chorych na SM oraz ich rodzin i bliskich. Realizujemy ten cel poprzez następujące działania:

SPOTKANIA GRUP WSPARCIA: w każdą środę od godziny 16 w naszej siedzibie na Al. Racławickich 22 spotykamy się, aby porozmawiać o naszych doświadczeniach, problemach, ale też po prostu być z innymi ludźmi.

GRUPOWA REHABILITACJA: wszyscy członkowie PTSR mogą nieodpłatnie korzystać z rehabilitacji w Centrum Medycznym Sanitas, w każdy wtorek i czwartek od godz. 11.00 do 12.00.

POMOC PSYCHOLOGICZNA: współpracujemy na stałe z wolontariuszkami neuropsychologami i pedagogami, na otwartość i wsparcie których możemy zawsze liczyć.

BEZPŁATNE KONSULTACJE NEUROLOGICZNE: każdy członek naszego Stowarzyszenia ma możliwość skorzystania z takich konsultacji po uprzedniej rejestracji pod numerem telefonu: 724 691 786

SPOTKANIA ZE SPECJALISTAMI: organizujemy dla członków naszego Stowarzyszenia, a także dla wszystkich zainteresowanych tematyką SM spotkania z lekarzami, profesorami i innymi ciekawymi ludźmi, którzy przekazują nam cenne informacje na temat naszej choroby

PROWADZIMY PUNKT INFORMACYJNY: gdzie każdy chory bądź zainteresowany tematyką SM może uzyskać wszelkie informacje na temat stwardnienia rozsianego, dobrych lekarzy, możliwościach pozyskania wsparcia, rehabilitacji i leczenia, przysługujących ulgach, prawach, uprawnieniach socjalnych itp.

ORGANIZUJEMY SPOTKANIA INTEGRACYJNE: aktywność to najlepsza terapia dla chorych na stwardnienie rozsiane, dlatego też systematycznie organizujemy spotkania integracyjne oraz wyjazdy dla naszej grupy, zarówno o charakterze towarzyskim, jak i rehabilitacyjnym

PROWADZIMY AKCJE INFORMACYJNE, które mają na celu podniesienie świadomości społecznej dotyczącej stwardnienia rozsianego.

Najnowsze wiadomości na ngo.pl

Najnowsze ogłoszenia na ngo.pl

Obszary działań, odbiorcy działań

Obszary działań

PRAWA CZŁOWIEKA, SWOBODY OBYWATELSKIE, DEMOKRACJA, PRAWO
- prawa człowieka, swobody obywatelskie, demokracja

Sprawozdania

Działalność gospodarcza i odpłatna

Organizacja nie prowadzi działalności gospodarczej.

Organizacja nie prowadzi działalności odpłatnej.

Struktura

Jednostki nadrzędne:

Jednostki podrzędne:

Przynależność do związków, porozumień, sieci:

Ludzie

Liczba członków: 120

Zarząd

Administratorzy profilu w bazy.ngo.pl

Grantodawcy, donatorzy, sponsorzy